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Exigences Concernant les Échantillons
ADN : tampon Tris-HCl 10 mM (pH 7,5 - 8,5)
ARN : tampon Tris-HCl 10 mM (pH 7,0)
Important : Veuillez éviter tout tampon contenant de l'EDTA pour Nextera XT et toutes les bibliothèques d'amplicon ou les produits de PCR !
| Type of Library | Amount (µg) | Concentration (ng/µl) |
| DNA for Illumina Tagmentation Library | >0.075 | >2 |
| DNA for Nextera XT library | >0.2 | >10 |
| DNA for TruSeq library | >0.5 | >10 |
| DNA for Illumina library | >0.5 | >10 |
| RNA for RNASeq library (poly(A) enriched) | >1 | >20 |
| RNA for RNASeq library (ribo depletion) | >0.5 | >10 |
| DNA for amplicon preparation (e.g. 16s rDNA or ITS analysis) | >0.1 | >5 |
| 1st or 2nd step Nextera PCR product | >0.2 | >5 |
| Ready-to-sequence amplicon library pool * | >0.2 | >10 |
| ChIP-Seq libraries (req. ChIP DNA) | >0.05 | >5 |
| miRNA/small RNA (req. total RNA) | >1 | >20 |
| low input RNA (req. total RNA) | >0.001 | >0.1 |
Veuillez envoyer des échantillons d'ADN/ARN en plaques pour plus de 24 échantillons, veuillez envoyer des échantillons d'ADN/ARN en plaques, sinon nous devons facturer des frais supplémentaires. Si vous prévoyez de fournir des librairies indexées, veuillez vous assurer d'utiliser des combinaisons d'index compatibles avec Illumina dès le début de votre projet.
Annotation des échantillons : Veuillez utiliser des noms courts et uniques sans caractères spéciaux. Si une analyse bioinformatique est souhaitée, nous utiliserons les noms tels qu'ils figurent dans les tableaux et figures fournis.
| Type of Library | Amount (µg) | Concentration (ng/µl) |
| DNA Library | >10 | >300 |
Avec un rapport OD260/OD280 de 1,8 à 2,0. L'ADN à haut poids moléculaire et les échantillons purs sont essentiels pour la préparation de la bibliothèque et une bonne qualité des données.
Par conséquent:
- Évitez les cycles multiples de gel-dégel.
- Evitez l'exposition à des températures élevées.
- N'utilisez pas de d'agents intercalants de l'ADN tels que le bromure d'éthidium et/ou la lumière UV car ils peuvent provoquer des dommages à l'ADN.
- Evitez les agents insolubles.
- Évitez une contamination à l'ARN.
- Évitez les agents dénaturants (par exemple, sels de guanidinium ou phénol) ou des détergents (par exemple, SDS ou Triton-X100).
- Évitez l'incubation en milieu complexe ou riche.
- Prélevez au début ou au milieu de la phase logarithmique, à partir de plusieurs cultures plutôt que d'une seule.